an GrousshandelCOVID a Gripp (A + B) Antigen Rapid Test Hiersteller a Fournisseur |Immuno

COVID a Gripp (A+B) Antigen Schnelltest

Kuerz Beschreiwung:

 

Benotzt Fir IMMUNOBIO Sars-CoV-2 & Influenza A+B Combo Rapid Test
Exemplar Spullprobe
Zertifikatioun CE/ISO 13485
MOQ 1000 Testkits
Liwwerzäit 2-5 Deeg no Bezuelung kréien
Verpakung 1 Testkits / Verpackungsbox, 20 Testkits / Verpackungsbox
Bewäertungsdaten > 98,8%
Regal Liewen 18 Méint
Produktioun Kapazitéit 1 Millioun / Woch
Bezuelen T/T, Western Union, Paypal


Produit Detailer

Produit Tags

COVID a Gripp (A+B) Antigen Schnelltest

Kat.nr.: HCOFLU021G

DéiSars-CoV-2 & Influenza A+B Combo Rapid Testass e schnelle chromatographesche Immunassay fir d'qualitativ Detektioun vu Sars-CoV-2 a Gripp A/B Antigenen a mënschlechen Nasopharyngeal Swab oder Oropharyngeal Swab Exemplar.in Persounen déi verdächtegt sinn vun der respiratorescher viraler Infektioun konsequent mat COVID-19 an/oder Gripp.

SUMMARY

De Sars-CoV-2 Virus gehéiert zu der β Gattung Coronavirussen an d'Ursaach vum COVID-19 wat eng akut respiratoresch infektiiv Krankheet ass.Leit sinn allgemeng ufälleg.De Moment sinn d'Patienten infizéiert mam Sars-CoV-2 Virus d'Haaptquell vun der Infektioun;asymptomatesch infizéiert Leit kënnen och eng ustiechend Quell sinn.Baséierend op der aktueller epidemiologescher Untersuchung ass d'Inkubatiounszäit meeschtens 3 bis 7 Deeg, a kéint bis zu 14 Deeg bei e puer Individuen sinn.Déi Haapt Manifestatiounen enthalen Féiwer, Middegkeet an dréchen Hust.Nasal Stau, Laf Nues, Halswéi, Myalgie an Diarrho ginn an e puer Fäll fonnt.

Influenza Viren sinn d'Pathogenen déi d'Gripp verursaachen.Influenza ass eng akut Atmungsinfektioun verursaacht duerch Gripp A, B Viren, déi héich ustiechend ass a séier verbreet, kuerz Inkubatiounsperiod, héich Heefegkeet.Influenza A Virus erschéngt dacks an enger Epidemieform, wat eng weltwäit Grippepandemie verursaache kann.Influenza B Virus verursaacht dacks lokal Ausbroch a verursaacht keng weltwäit Pandemie vu Gripp.

De Sars-CoV-2 & Influenza A+B Combo Rapid Test ass entworf als einfach Tool fir Sars-CoV-2 z'erkennen.Influenza A an Influenza B fir regelméisseg klinesch Diagnostik.

PRINCIP - Lateral Flow (Qualitativ)

De Sars-CoV-2 & Influenza A+B Combo Rapid Test besteet aus zwee Teststreifen, déi an den zwou Fënstere vun der rapider Testkassett observéiert kënne ginn.Béid vun deenen zwee Sträifen baséieren op Sandwich Method immunochromatographesch Assay.Den Nukleocapsidprotein vu Sars-CoV-2, generesche Gripp A Antigen, an Influenza B Antigen ginn individuell gezielt.

Am Teststreifen vu Sars-CoV-2 ginn anti-SARS-CoV-2 monoklonal Antikörper an der Testlinn beschichtet a mat kolloidalem Gold konjugéiert.Wärend dem Test reagéiert d'Prouf mat den Anti-SARS-CoV-2 Antikörper konjugat am Teststreifen.D'Mëschung migréiert dann no uewen op der Membran chromatographesch duerch Kapillaraktioun a reagéiert mat aneren Anti-SARS-CoV-2 monoklonalen Antikörper an der Testregioun.De Komplex gëtt ageholl a bildt eng faarweg Linn an der Testlinnregioun.

Am Teststreifen vun Influenza A + B, Anti-Gripp A monoclonal Antikörper an Anti-Grippe B monoclonal Antikörper ginn an den Testlinnen beschichtet a mat dem kolloidale Gold konjugéiert.Wärend dem Test reagéiert d'Exemplar mat den Anti-Influenza A&B Antikörper konjugat am Teststreifen.D'Mëschung migréiert dann no uewen op der Membran chromatographesch duerch Kapillaraktioun a reagéiert mat de pre-beschichtete Influenza A & B monoklonalen Antikörper an den Testregiounen.

Fir als prozedural Kontroll ze déngen, wäert eng faarweg Linn ëmmer an de Kontrolllinnregiounen (C) erschéngen, wat beweist datt de richtege Volumen vum Exemplar bäigefüügt gouf an d'Membran-Wicking geschitt ass.

MATERIALEN

Material geliwwert

1) Foliebeutel, all enthält eng Testkassett, an eng Trocknungsbeutel

2) Assay Puffer Réier (0,5 ml all) an Tipps

3) Sterile Swabs (all Sak enthält een Nasopharyngeal Swab an een Oropharyngeal Swab)

4) Pabeier Tube Holder

5) Gebrauchsanweisung

Material erfuerderlech awer net geliwwert

1) Timer

 

TEST Prozedur

Loosst d'séier Test, Exemplar, Puffer an/oder Kontrollen fir op Raumtemperatur (15-30°C) virum Test ze equilibréieren.

  1. Bréngt de Pouch op Raumtemperatur virun der Ouverture.Huelt déi séier Testkassett aus der zouene Beutel a benotzt se sou séier wéi méiglech.
  2. Setzt den Testapparat op enger propperer an horizontaler Uewerfläch.Géi d'Probe Sammelröhre ëmgedréint, extrudéiert 3 Drëpsen vum preparéierten Exemplar an d'Proufwell (S) vun der Testkassette a start den Timer.

Gesinn Illustratioun ënnert

INTERPRETATIOUN VUN RESULTATER

Positiv (+):

Sars-CoV-2 Positiv:Souwuel vun der C Linn an T Linn schéngen an der lénker Fënster vun der rapid Test Kassett.

Influenza A Positiv:Souwuel C Linn an A Linn schéngen an der rietser Fënster vun der rapid Test Kassett.

Influenza B Positiv:Souwuel C Linn a B Linn schéngen an der rietser Fënster vun der rapid Test Kassett.

* NOTÉIERT: D'Intensitéit vun der Faarf an der Test Linn Regiounen kann je der Konzentratioun vun variéierenthien viruspräsent am Exemplar.Dofir sollt all Faarftéin an der Testlinnregioun als positiv ugesi ginn an als solch opgeholl ginn.

Negativ (-): Eng faarweg Linn erschéngt an der Kontrolllinnregioun (C).Keng Linn erschéngt an der T-Linn, A-Linn oder B-Linnregioun.

Invalid: Kontroll Linn schéngen net.Net genuch Probevolumen oder falsch prozedural Techniken sinn déi wahrscheinlech Grënn fir Kontrolllinnfehler.Iwwerpréift d'Prozedur a widderhuelen den Test mat engem neien Test.Wann de Problem bestoe bleift, stoppen direkt den Test Kit ze benotzen a kontaktéiert Äre lokalen Distributeur.