an GrousshandelCOVID-19 Antigen Test Kit Hiersteller a Fournisseur |Immuno

COVID-19 Antigen Test Kit

Kuerz Beschreiwung:

Benotzt Fir Schnell Detektioun fir Antigen vum 2019 Roman Coronavirus
Exemplar Nasal Swab oder Spaut Swab
Zertifikatioun CE/ISO13485/White List/Register in DE
MOQ 10000 Testkits
Liwwerzäit 1 Woch no Kritt Bezuelung
Verpakung 20 Testkits / Verpackungsbox50 Këschte / Kartong Kartong Gréisst: 64 * 44 * 39cm
Test Daten Iwwer 95% Sensibilitéit a Spezifizitéit
Regal Liewen 2 Joer
Produktioun Kapazitéit 1 Millioun / Woch
Bezuelen T/T, Western Union, Paypal


Produit Detailer

Produit Tags

Den IMMUNOBIO 2019-NCOVAntigen Test Kitgëtt nëmme benotzt fir d'in vitro qualitativ Detektioun vum 2019-ncov Antigen aus mënschlechen Nasopharyngeal Swabs oder Oropharyngeal Swabs Exemplare.

The IMMUNOBIO 2019-NCOV Antigen test kit is applicable for the auxiliary diagnosis of 2019 2019 novel coronavirus, the results are for clinical reference only and cannot be used as the sole basis for diagnosis and exclusion decision.

Positiv Testresultat muss weider bestätegt ginn, negativ Resultat ausschléisst net 2019 Ivd Infektioun aus.

Den IMMUNOBIO 2019-NCOV Antigen Test Kit ass geduecht fir ze benotzen vu qualifizéierten an trainéierte klineschen Laborpersonal, speziell instruéiert an trainéiert an den Techniken vun in vitro diagnostesche Prozeduren.

Eegeschaften

A. Ganz séier Test, Resultat gëtt 10-15 Minutten gewisen

B. Sensibilitéit vum Immuno 2019 Coronavirus Rapid Test Kit: 95,6%

C. Spezifizitéit vum Immuno 2019 COVID Antigen Test Schnelltest Kit: 100%.

D. Applicabel fir Nues an Hals Swab

E.Verlaangt wéineg Exemplare, e puer Nasal- oder Halsschwëster

Autoriséiert Zertifizéierungen

1. Mat CE Mark, DOC An ISO 13485

2. Zoustëmmenvum däitsche Gesondheetsministère

3. China d'wäiss Lëscht zertifizéiert Fournisseur

TestProduzéierer 

1. Huelt den Test 2019 COVID Antigen Test séier Test Kit Exemplar, Puffer, an / oder Kontrollen fir op Raumtemperatur (15-30 ° C) ze equilibréieren virum Test.

2. Huelt den Antigen Test Kit aus der zouene Posch eraus a benotzt se sou séier wéi méiglech.

3. Place der Antigen rapid Test Apparat op eng propper an horizontal Uewerfläch.Géi d'Probe Sammelröhre ëmgedréint, extrudéiert 3 Drëpsen vum preparéierten Exemplar an d'Proufwell (S) vun der Testkassette a start den Timer.Gesinn Illustratioun ënnert.

2019-ncov Schnelltest (2)

4. Waart fir déi faarweg Linn (en) ze erschéngen.Liest d'Resultater no 10 Minutten.Interpretéiert d'Resultat net no 15 Minutten.

INTERPRETATIOUN VUN RESULTATER

2019-ncov-rapid-test--(1)

- Positiv (+): Zwee faarweg Linnen schéngen.Eng faarweg Linn soll ëmmer an der Kontrolllinn Regioun (C) schéngen an eng aner Linn soll an der T-Linnregioun sinn.* NOTÉIERT: D'Intensitéit vun der Faarf an den Testlinnregiounen ka variéieren ofhängeg vun der Konzentratioun vu SARS-CoV-2 präsent am Exemplar.Dofir sollt all Faarftéin an der Testlinnregioun als positiv ugesi ginn an als solch opgeholl ginn.- Negativ (-): Eng faarweg Linn erschéngt an der Kontrolllinnregioun (C).Keng Linn schéngt an der T Linn Regioun.- Ongëlteg: Kontrolllinn erschéngt net.Net genuch Probevolumen oder falsch prozedural Techniken sinn déi wahrscheinlech Grënn fir Kontrolllinnfehler.Iwwerpréift d'Prozedur a widderhuelen den Test mat engem neien Test.Wann de Problem bestoe bleift, stoppen direkt den Test Kit ze benotzen a kontaktéiert Äre lokalen Distributeur


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis