COVID-19 Antigen Test Kit

Kuerz Beschreiwung:

Benotzt Fir Schnell Detektioun fir Antigen vum 2019 neie Coronavirus
Exemplar Nasal Swab oder Spaut Swab
Zertifizéierung CE / ISO13485 / Wäiss Lëscht / Registréiert an DE
MOQ 10000 Testkits
Liwwerzäit 1 Woch no Gitt Bezuelung
Verpakung 20 Testkits / Verpackungskëscht 50 Këschten / Kartongskartong Gréisst: 64 * 44 * 39cm
Test Daten Iwwer 95% Empfindlechkeet a Spezifizitéit
Regal Liewen 2 Joer
Produktioun Kapazitéit 1 Millioun / Woch
Bezuelen T / T, Western Union, Paypal

Produkt Detail

Produkt Tags

Den IMMUNOBIO 2019-NCOV Antigen Test Kit gëtt nëmme fir d'in vitro qualitative Detektioun vun 2019-ncov Antigen vu mënschlechen Nasopharyngealen oder Oropharyngealen Äppel benotzt.

Den IMMUNOBIO 2019-NCOV Antigen Test Kit ass uwendbar fir d'Hëllefsdiagnos vum 2019 2019 neie Coronavirus, d'Resultater si just fir klinesch Referenz a kënnen net als eenzeg Basis fir Diagnos an Exklusiounsentscheedung benotzt ginn.

Positivt Testresultat muss weider bestätegt ginn, negativt Resultat schléisst 2019 Ivd Infektioun net aus.

Den IMMUNOBIO 2019-NCOV Antigen Test Kit ass virgesinn fir qualifizéiert an trainéiert klinescht Laborpersonal ze benotzen dat speziell an den Technike vun in vitro diagnostesche Prozeduren uginn an trainéiert gëtt.

Eegeschaften

A. Ganz séier Test, Resultat gëtt 10-15 Minutte gewisen

B. Empfindlechkeet vum Immuno 2019 Coronavirus Rapid Test Kit: 95,6%

C. Spezifizitéit vum Immuno 2019 COVID Antigen Test Rapid Test Kit: 100%.

D. Uwendbar fir Nues an Hals Schwab

E. Verlaangt kleng Exemplairen, wéineg Nasal oder Halswuesselen

Autoriséiert Zertifizéierungen

1. Mat CE Mark, DOC An ISO 13485

2. Zoustëmmen vum Däitsche Gesondheetsministère

3. China wäiss Lëscht Zertifizéiert Zouliwwerer

Test Producer 

1. Maacht den Test 2019 COVID Antigen Test Rapid Test Kit Exemplar, Puffer an / oder Kontrollen fir op Raumtemperatur (15-30 ° C) equilibréiert virum Test.

2. Huelt den Antigen Test Kit aus dem verschlossenen Täsch a benotzt en sou séier wéi méiglech.

3. Setzt den Antigen Schnelltestapparat op enger propper an horizontaler Uewerfläch. Ëmgedréit de Probe Sammlungsröhre, extrudéiert 3 Drëpsen vum preparéierten Exemplar an d'Exemplarewuel (S) vun der Testkassett a start den Timer. Kuckt d'Illustratioun hei ënnen.

2019-ncov rapid test  (2)

4. Waart bis déi faarweg Linn (en) erschéngen. Lies Resultater um 10 Minutten. Interpretéiert d'Resultat net no 15 Minutten.

INTERPRETATIOUN VUN RESULTATER

2019-ncov-rapid-test--(1)

- Positiv (+): Zwou faarweg Linnen erschéngen. Eng faarweg Linn sollt ëmmer an der Kontrollregiounregioun (C) erschéngen an eng aner Linn soll an der T Linnregioun sinn. * NOTIZ: D'Intensitéit vun der Faarf an den Testlinnregiounen kann ofhängeg vun der Konzentratioun vu SARS-CoV-2, déi am Exemplar präsent sinn. Dofir sollt all Faarftéin an der Testlinnregioun als positiv ugesi ginn an als sou opgeholl ginn. - Negativ (-): Eng faarweg Linn erschéngt an der Kontrollregioun (C). Keng Linn schéngt an der T Linn Regioun. - Invalid: Kontrolllinn kënnt net op. Net genuch Exemplarvolumen oder falsch prozedural Techniken sinn déi wahrscheinlech Grënn fir Kontrollfeelerausfall. Iwwerpréift d'Prozedur a widderhëlt den Test mat engem neien Test. Wann de Problem bestoe bliwwen ass, stoppt den Test Kit direkt a kontaktéiert Äre lokalen Distributeur


  • Virdrun:
  • Nächst:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis