an Grousshandel2019-ncov rapid Antigen Teststreifen Hiersteller a Fournisseur |Immuno

2019-ncov Rapid Antigen Teststreifen

Kuerz Beschreiwung:

Benotzt Fir Detektioun fir 2019-ncov AG
Exemplar Nasal Swab oder Spaut Swab
Zertifikatioun CE/ISO13485/White List/Register in DE
MOQ 10000 Testkits
Liwwerzäit 1 Woch no Kritt Bezuelung
Verpakung 1 Test Kit / Verpakung Këscht
Test Daten Iwwer 95% Sensibilitéit a Spezifizitéit
Regal Liewen 2 Joer
Produktioun Kapazitéit 1 Millioun / Woch
Bezuelen T/T, Western Union, Paypal


Produit Detailer

Produit Tags

IMMUNOBIO 2019-ncov Rapid Antigen Test Kassett ass en Immunochromatographie Kit deen déi duebel Antikörper Sandwich Method benotzt fir 2019-ncov Antigenen z'entdecken.Am Detektiounsprozess gëtt d'veraarbechtte Probe an d'Probeloch vun der Testkassett gelueden.Wann d'Konzentratioun vum 22019-ncov Antigen am Exemplar méi héich ass wéi d'Mindestdetektiounsgrenz, bildt de virale Antigen als éischt e Komplex mam markéierten Antikörper.Ënner chromatographesche Bedéngungen bewegt de Komplex no vir laanscht d'Nitrocellulose Membran bis et vum 2019-Ivd pre-beschichtete monoklonalen Antikörper am Detektiounsberäich op der Nitrocellulose Membran (T) ageholl gëtt, a bildt eng rosa/violett Faarf am Detektiounsberäich. Linn, d'Resultat ass positiv zu dëser Zäit;am Géigendeel, wann et kee Virusantigen ass oder d'Antigen am Exemplar ënner der minimaler Detektiounsgrenz ass, gëtt et keng rosa / purpurroude Reaktiounslinn am Detektiounsberäich, an d'Resultat ass negativ zu dëser Zäit.Egal ob d'Probe viral Antigene enthält, eng rosa / purpurroude Reaktiounslinn erschéngt am Qualitéitskontrollberäich (C).Déi rosa/violett Reaktiounslinn am Qualitéitskontrollberäich (C) ass de Standard fir ze beurteelen ob de Chromatographieprozess normal ass.Op der anerer Säit, wann et kee virale Antigen ass oder wann den Antigen an der Probe ënner der minimaler Detektiounsgrenz ass a keng rosa / purpurroude Reaktiounslinn am Testberäich präsent ass, ass d'Resultat negativ.

Egal ob d'Probe viral Antigen enthält oder net, erschéngt eng rosa / purpurroude Reaktiounslinn am Qualitéitskontrollberäich (C), wat de Critère ass fir ze bestëmmen ob de chromatografesche Prozess normal ass.

Eegeschaften
A. Resultat liesen Zäit: 10-15 mimutes

B. Sensibilitéit: 95,6%

C: Spezifizitéit: 100%

D. Praktesch Operatioun, keng Ausrüstung brauch

D. Applicabel fir Nasal a Spaut Exemplar Test

COVID 19 Test Kit Nasal a Spaut Swab

CErtifikatiounen

2019-ncov Rapid Antigen Teststreifen

Wéi Test

COVID-19-Test

Our Service

1. Produzéiert a liwwert COVID 19 Test Kit, inklusiv Antigen Test Kit, IGG / IGM Test, neutraliséierend Antiboday Test.

2. Fourniture Uncut Blat fir Ivd Rapid Test Kit fir Mënsch an Déier benotzen

3. Bitt Antikörper & Proteine ​​fir COVID 19 Testkits

4. Bitt technesch Ënnerstëtzung a Produkttraining fir 2019-ncov Testkits


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis