2019-ncov séiere Antigen Teststräifen

Kuerz Beschreiwung:

Benotzt Fir Detektioun fir 2019-ncov AG
Exemplar Nasal Swab oder Spaut Swab
Zertifizéierung CE / ISO13485 / Wäiss Lëscht / Registréiert an DE
MOQ 10000 Testkits
Liwwerzäit 1 Woch no Gitt Bezuelung
Verpakung 1 Test Kit / Verpakung Këscht
Test Daten Iwwer 95% Empfindlechkeet a Spezifizitéit
Regal Liewen 2 Joer
Produktioun Kapazitéit 1 Millioun / Woch
Bezuelen T / T, Western Union, Paypal

Produkt Detail

Produkt Tags

IMMUNOBIO 2019-ncov Rapid Antigen Test Kassett ass en Immunochromatographie Kit deen d'duebel Antikörper Sandwich Method benotzt fir 2019-ncov Antigen z'entdecken. Am Detektiounsprozess gëtt déi verschafft Prouf an d'Prouflach vun der Testkassett gelueden. Wann d'Konzentratioun vum 22019-ncov Antigen am Exemplar méi héich ass wéi d'Mindest Detektiounslimit, bildet de virale Antigen als éischt e Komplex mam bezeechent Antikörper. Ënner chromatographesche Verhältnisser geet de Komplex virun der Nitrocellulosemembran no vir bis se vum 2019-Ivd pre-beschichteten monoklonalen Antikörper am Detektiounsberäich op der Nitrocellulosemembran (T) ageholl gëtt, eng rosa / violett Faarf am Detektiounsberäich bilden d'Reaktioun Linn, d'Resultat ass positiv zu dëser Zäit; am Géigendeel, wann et kee Virusantigen ass oder den Antigen am Exemplar ënner der Mindestdetektiounsgrenz ass, gëtt et keng rosa / violett Reaktiounslinn am Detektiounsberäich, an d'Resultat ass negativ zu dëser Zäit. Egal ob d'Probe virale Antigen enthält, eng rosa / violett Reaktiounslinn wäert am Qualitéitskontrollgebitt (C) erschéngen. Déi rosa / violett Reaktiounslinn am Qualitéitskontrollgebitt (C) ass de Standard fir ze beuerteelen ob de Chromatographieprozess normal ass. Op där anerer Säit, wann et kee virale Antigen gëtt oder wann den Antigen an der Probe ënner der Mindestdetektiounsgrenz ass a keng rosa / violett Reaktiounslinn am Testberäich präsent ass, ass d'Resultat negativ.

Egal ob d'Probe virale Antigen enthält oder net, eng rosa / violett Reaktiounslinn erschéngt am Qualitéitskontrollgebitt (C), wat de Critère ass fir ze bestëmmen ob de chromatographesche Prozess normal ass.

Eegeschaften
A. Resultat Lieszäit: 10-15 mimutes

B. Empfindlechkeet: 95,6%

C: Spezifizitéit: 100%

D. Praktesch Operatioun, keng Ausrüstung brauch

D. Uwendbar fir Nasal- a Speichel-Testprouf

COVID 19 Test kit Nasal and Saliva Swab

Certifikatiounen

2019-ncov rapid antigen test strip

Wéi Test

COVID-19-test

Our Service

1. Produzéiert a liwwert COVID 19 Test Kit, enthält Antigen Test Kit, IGG / IGM Test, neutraliséiert Antiboday Test.

2. Supply Uncut Blat fir Ivd Rapid Test Kit fir Mënsch an Déieren

3. Gitt Antikörper & Proteine ​​fir COVID 19 Testkits

4. Gitt technesch Ënnerstëtzung a Produkttraining fir 2019-ncov Test Kits


  • Virdrun:
  • Nächst:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis